43-årige Mia Ekdahl fik konstateret sclerose i 2018. I dag passer hun et fuldtidsjob og er kun i mindre grad mærket af sygdommen. Netop derfor vil hun bruge det overskud, hun har, på at gøre en forskel for andre. Søndag den 13. september er hun for tredje år indsamlingsleder for Scleroseindsamlingen.
Når tusindvis af frivillige går på gaden til Scleroseindsamlingen, er Mia Ekdahl fra Glostrup endnu en gang med til at få dagen til at lykkes i sit indsamlingsområde i Vanløse.
Mia bor i Glostrup, men er vokset op i Vanløse, hvor hendes forældre stadig bor. Da Scleroseforeningen for tre år siden manglede en indsamlingsleder i området, sagde hun ja. Det blev starten på et engagement, som hun siden har valgt at fortsætte.
Mia fik konstateret sclerose i september 2018. I dag er sygdommen overordnet i ro, men selvom andre sjældent kan se, at hun har sclerose, oplever hun fortsat fatigue og kognitive udfordringer – og bekymringen for, om sygdommen en dag udvikler sig, ligger stadig i baghovedet.
“Mange kan ikke se på mig, at jeg har sclerose. Jeg har et fuldtidsjob som alle mulige andre, og i det store hele synes jeg, at jeg har det fint. Men der er også dage, hvor energien pludselig er væk, og jeg må lægge mig,” siger hun.
For Mia er det vigtigt at vise, at sclerose kan se meget forskellig ud fra person til person. Hun ved samtidig, at mange lever med langt større begrænsninger, end hun selv gør. Det er en væsentlig grund til, at hun bruger sin tid på Scleroseindsamlingen.
“Jeg ved jo, at der er nogen, der har det værre end mig. Når jeg har energien og muligheden for at hjælpe, synes jeg, at man skal gøre det.”
Sclerose er en kronisk sygdom i centralnervesystemet, som endnu ikke kan helbredes. 19.512 mennesker lever med sygdommen, og omkring 700 får diagnosen hvert år. Pengene fra Scleroseindsamlingen går til forskning og patientstøtte.
Indsamlingsdagen er blevet en familiebegivenhed
Da Mia første gang var indsamlingsleder, gjorde fællesskabet omkring dagen stort indtryk på hende. Indsamlerne mødtes hjemme hos hendes forældre efter deres ruter, hvor der var kaffe og kage og plads til at dele dagens oplevelser og tale om sclerose.
I år bliver carporten hos Mias forældre igen samlingspunkt. Her kan indsamlerne aflevere deres indsamlingsbøsser og få lidt at spise og drikke efter ruten. De lokale supermarkeder Føtex og Rema bidrager blandt andet med kage, frugt, vand og drikkevarer, mens Mias mand, forældre og svigerforældre hjælper til på dagen. Mia går også selv en indsamlingsrute.
For hende handler engagementet ikke kun om at samle penge ind. Hun håber også, at hendes egen historie kan vise mennesker, der lige har fået diagnosen, at en sclerosediagnose ikke nødvendigvis betyder, at livet stopper.
“Det er vigtigt at få sagt til dem, der lige har fået diagnosen, at det ikke er slut. Der er masser af muligheder og gode oplevelser foran en stadigvæk.”
Scleroseforeningens administrerende direktør Klaus Høm siger:
“Det gør en reel forskel, når mennesker over hele landet bruger nogle timer af deres søndag på at samle ind. De er både med til at skabe synlighed om sclerose og skaffe midler til forskning og støtte. Den opbakning er helt afgørende for vores arbejde, og vi er enormt taknemmelige for hver eneste, der går med.”
Klaus Høm, administrerende direktør i Scleroseforeningen
Scleroseindsamlingen finder sted søndag 13. september 2026.
